杭州血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在杭州的体检中发现血液指标长期异常，希望了解潜在风险的人士。
- 家族中有血液肿瘤病史，希望为自己进行健康管理评估的杭州居民。
- 关注自身长期健康状况，希望获得更深入生物信息分析的杭州人士。
- 希望系统了解自身对某些药物可能存在的反应差异的个体。
- 对现有健康信息有进一步探究需求，寻求更个性化健康参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以将其想象为一次对血液系统相关遗传信息的‘深度普查’。这项分析主要检测与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因的变化。具体包括：1) 检查474个基因的编码区是否存在微小的序列改变或数量异常；2) 分析31个基因中的44个特定位置，这些位置与个体对某些化疗药物的反应差异有关；3) 筛查64种已知的基因融合，并尝试发现新的融合类型，这类似于检查基因‘零件’是否发生了错误连接；4) 评估两个与免疫疗法相关的生物标志物状态；5) 根据表达水平对可能的新抗原因子进行排序分析。这项分析旨在为血液系统的健康状况提供一个多维度的参考信息，但它并非诊断工具，也不能预测所有健康问题，其解读需要结合您整体的健康状况。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您可以根据情况选择提供全血、骨髓液样本或口腔拭子。如果选择抽血，通常无需严格空腹。口腔拭子采样则完全无创，只需在口腔内壁轻轻刮拭几下即可。整个过程仅需几分钟。在杭州，您可以前往合作的采样点完成采样，也可以选择邮寄采样包到家，按照指引自行完成采样后寄回实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序技术进行分析，实验室流程遵循严格的质量控制标准，以确保数据的可靠性。对于检测范围内的基因变异，其技术准确性是高的。需要了解的是，任何生物检测技术都有其固有的技术局限，例如对于极低比例或特定类型的变异，可能存在检测极限。报告结果为您提供的是基因层面的信息参考，不能替代全面的医学评估。如果分析结果提示某些信息需要关注，建议您与专业人员进一步沟通，结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 项目为自费服务，费用为36000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，但若近期有输血史，请务必告知顾问。
- 请确保采样时个人信息与申请单填写一致，避免样本混淆。
- 收到采样包后，请仔细阅读说明书并按步骤操作，以确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素微调。
- 报告内容包含专业生物信息，建议在顾问指导下进行解读，以正确理解其意义。
- 请妥善保管您的个人报告，注意保护隐私。
- 此分析结果为健康信息参考，不构成任何医学诊断或治疗建议。
用户评价 (7条，均分4.7)
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
刚开始觉得贵，后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估，这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算，打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分，对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品，希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现！
检测过程很顺利，报告解读的老师也很专业耐心。但我个人感觉，报告里关于一些突变对应的临床试验信息可以更详细一些，比如更新一下招募状态或者联系方式。现在给的还是比较基础的信息，需要自己再花不少精力去核实和联系。
机构回复
诚恳接受您的建议。临床试验信息变动确实较快，我们目前提供的是基于公开发布信息的索引。未来我们会探索如何建立更动态的更新机制，或提供更便捷的查询指引，让信息更具时效性。
作为结直肠癌患者，想看看有没有遗传风险以及后续用药选择。报告里关于微卫星不稳定性（MSI）和遗传性基因的解读部分特别详细，不仅告诉我结果，还解释了为什么这个结果对我的免疫治疗和家族成员筛查很重要。感觉信息量很大，需要慢慢消化，但很有用。
机构回复
感谢您的细心评价。结直肠癌的诊疗日益精准，MSI和遗传背景是关键信息。我们力求在报告中既提供核心结论，也阐明其临床意义，帮助患者和医生充分理解并利用这些信息。祝您后续治疗取得良好效果！
流程便捷性没话说，上门采样服务很棒。但等待报告的那十来天，心理压力真的很大，虽然能看到进度，但还是很煎熬。建议能不能在等待期间，提供一些心理舒缓或疾病科普的内容推送，分散下注意力，也算是一种人文关怀吧。
机构回复
您这个建议非常贴心且有建设性，我们深表感谢！等待期的焦虑我们非常理解。我们将认真评估，计划在未来在APP或公众号中，为处于等待期的用户推送相关科普内容或心理支持资源。再次感谢！
检测是为了给骨髓增生异常综合征（MDS）分型。报告本身很专业，但对我们普通患者来说，部分术语和图表理解起来有点吃力。虽然附有摘要，但详细解读部分还是需要医生才能讲明白。不过出报告速度挺快的，6天。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。我们一直在寻找专业性与可读性的平衡点。您的反馈对我们很重要，我们将考虑在后续版本中增加更通俗的导读或可视化摘要。同时，我们400电话的遗传咨询团队随时可为您提供免费解读。
我是淋巴瘤患者，复查时做的。整个沟通都通过官方App进行，不用加个人微信，这点很好。报告出来后，解读医生也是通过平台内置的加密通话联系我，通话记录还能回放。感觉自己的病情信息被圈在一个安全的盒子里，没有到处泄露。
机构回复
您观察得非常细致。我们搭建封闭的官方沟通平台，正是为了避免使用外部社交工具可能导致的信息泄露风险。所有咨询记录加密存储，您可以随时回顾，也保障了服务的专业性与追溯性。
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